LegalWise

Referentlaboratooriumi volituse taotlemise ja andmise kord

действуетс 14.12.2019· RT I, 11.12.2019, 7· Põllumajandusminister

Содержание

Нажмите на точку перед параграфом, частью или пунктом: точная ссылка, ссылка на место, объяснение, история редакций, судебная практика и заметки.

§ 1. Reguleerimisala

Määrusega kehtestatakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EL) 2017/625, mis käsitleb ametlikku kontrolli ja muid ametlikke toiminguid, mida tehakse eesmärgiga tagada toidu- ja söödaalaste õigusnormide ning loomatervise ja loomade heaolu, taimetervise- ja taimekaitsevahendite alaste õigusnormide kohaldamine, millega muudetakse Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruseid (EÜ) nr 999/2001, (EÜ) nr 396/2005, (EÜ) nr 1069/2009, (EÜ) nr 1107/2009, (EL) nr 1151/2012, (EL) nr 652/2014, (EL) 2016/429 ja (EL) 2016/2031, nõukogu määruseid (EÜ) nr 1/2005 ja (EÜ) nr 1099/2009 ning nõukogu direktiive 98/58/EÜ, 1999/74/EÜ, 2007/43/EÜ, 2008/119/EÜ ja 2008/120/EÜ ning millega tunnistatakse kehtetuks Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrused (EÜ) nr 854/2004 ja (EÜ) nr 882/2004, nõukogu direktiivid 89/608/EMÜ, 89/662/EMÜ, 90/425/EMÜ, 91/496/EMÜ, 96/23/EÜ, 96/93/EÜ ja 97/78/EÜ ja nõukogu otsus 92/438/EMÜ (ELT L 95, 07.04.2017, lk 1–142), artiklis 100 sätestatud riikliku referentlaboratooriumina sööda valdkonnas (edaspidi referentlaboratoorium) tegutsemiseks volituse taotlemise ja andmise kord.

[RT I, 11.12.2019, 1 – вступ. в силу 14.12.2019]

§ 3. Volituse taotlemise kord

Volituse taotleja esitab valdkonna eest vastutavale ministrile kirjaliku taotluse, mis sisaldab järgmisi andmeid:

[RT I, 29.08.2015, 1 – вступ. в силу 01.09.2015]

taotleja ja taotleja esindaja nimi, registri- või isikukood ning sidevahendite numbrid;

taotleja asukoha ja tegevuskoha aadress;

taotletava volituse ulatuse kirjeldus ja loetelu analüüsimeetodite kohta, mille kasutamiseks laboratoorium on akrediteeritud;

laboratooriumi tegevuse korraldamise eest vastutava isiku nimi ja ametikoht.

Taotlusele lisatakse järgmised dokumendid:

akrediteerimisasutuse väljastatud laboratooriumi akrediteerimist tõendava tunnistuse ja selle lisa koopia;

tegevuskava taotletava volituse ulatuses Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EL) 2017/625 artiklis 101 sätestatud nõuete täitmiseks.

[RT I, 11.12.2019, 1 – вступ. в силу 14.12.2019]

§ 4. Volituse andmise kord

Volitus antakse või volituse andmisest keeldutakse valdkonna eest vastutava ministri käskkirjaga 20 tööpäeva jooksul arvates kirjaliku taotluse saamisest.

[RT I, 29.08.2015, 1 – вступ. в силу 01.09.2015]

Volitus antakse määramata ajaks.

Volituse andmise või volituse andmisest keeldumise käskkiri toimetatakse taotlejale kätte kolme tööpäeva jooksul käskkirja andmise päevast arvates.

[RT I, 11.12.2019, 1 – вступ. в силу 14.12.2019]

Volituse ulatuse muutmiseks taotletakse uut volitust § 3 kohaselt.

Referentlaboratoorium teavitab volituse andmise taotlemisel esitatud selliste andmete muutumisest, mis võivad mõjutada tema ülesannete täitmist, viivitamata kirjalikult valdkonna eest vastutavat ministrit.

[RT I, 29.08.2015, 1 – вступ. в силу 01.09.2015]